医疗器械行业主管部门
相关报告
- 2015-2020年中国免疫诊断行业市场主要领域调查分析报告(2015-09-24)
- 2014版生化诊断试剂行业企业建设项目可行性研究报告(2014-10-09)
- 2014-2018年生化诊断试剂项目商业计划书(2014-10-09)
- 2014版体外诊断试剂行业企业建设项目可行性研究报告(2014-10-09)
- 2015-2020年中国体外诊断试剂行业深度调研及市场投资发展研究报告(2015-06-26)
- 2015-2020年中国分子诊断试剂行业市场重点层面调查研究报告(2015-09-24)
- 2016-2022年中国分子诊断区域行业市场调查研究及发展分析报告(2015-10-21)
- 2015-2020年中国微生物学诊断产品行业市场深度调查研究及投资前景分析报告(2015-03-26)
- 2014-2018年体外诊断试剂项目商业计划书(2014-10-09)
- 2016-2022年中国免疫诊断产品行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2015-11-19)
国内医疗器械行业的主管部门主要有国家发展和改革委员会和国家食品药品监督管理总局（简称CFDA），行业的自律管理机构包括中国医疗器械协会体外诊断系统专业委员会、中国医院协会临床检验管理专业委员会POCT分委员会中国医学装备协会现场快速检测（POCT）装备技术分会。
国家发展和改革委员会是我国医疗器械行业的宏观管理部门，主要负责组织实施产业政策，研究拟订行业发展规划，指导行业结构调整及实施行业管理。
国家食品药品监督管理总局负责对医疗器械的研究、生产、流通和使用进行行政监督和技术管理，其下属的医疗器械注册司和医疗器械监管司是国家食品药品监督管理总局内设负责医疗器械监督管理工作的职能部门，县级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作。
中国医疗器械协会体外诊断系统专业委员会负责协助政府日益完善对医疗器械市场的监督，促进我国体外诊断产业的健康发展，引导企业更好地提升市场竞争力。
中国医院协会临床检验管理专业委员会POCT分委员会负责协助国家规范POCT体外诊断产品的注册认证临床检验相关程序。
中国医学装备协会现场快速检测（POCT）装备技术分会负责协助政府日益完善对医疗器械市场的监督，协助国家制定POCT行业标准及相关技术规范。
本文地址：http://www.zwzyzx.com/show-329-175292-1.html
上一篇：体外诊断行业分类及简介
下一篇：医疗器械行业主要法律法规
相关资讯
- 2013年度全国城市居民妊娠,分娩产褥期并发症死亡率及死因构成分析(2014-04-03)
- 达安基因：是国内分子诊断的龙头企业(2016-06-30)
- 国际医药行业市场发展状况(2014-11-13)
- 基层医疗机构构成(2016-08-22)
- 全球喹诺酮类药物原料药市场消耗情况(2014-05-22)
- 植物提取物行业发展趋势(2016-06-24)
- 信息传递机制之变：医药生态圈的变化赋予DTP更大潜力(2016-09-09)
- 抗生素药物市场发展情况(2016-01-19)
合作媒体
最新报告
定制出版
热门报告
免责声明
中为咨询所引述的资料是用于行业市场研究以及讨论和交流，并注明出处，部分内容是由相关机构提供。若有异议请及时联系本公司，我们将立即依据相关法律对文章进行删除或作相应处理。查看详细》》
