浆站数量少是国内供给紧缺的决定性因素
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在影响血制品供给的因素中,浆站数量少是短期压制血制品供给的决定性因素。除了2011年贵州将省内的单采血浆站由近20个缩减到4个对采浆量造成一定下滑影响外,近几年国内采浆量增速稳定在10%左右。采浆量增速缓慢主要因为行业进入壁垒高、国内浆站审批严格以及血污事件所导致的监管更加严厉等因素造成的。
血制品行业进入壁垒较高:1、再无新进入者。为了实行血液制品生产企业总量控制,从2001年起,不再批准新的血液制品生产企业,造成行业具有封闭性,这也为已经进入行业内的企业提供了较为宽松的竞争环境。2、浆源具有排他性,拥有浆站数量以及新增浆站的能力将决定企业的生产及扩产能水平。2006年开始实行管办分离,单采浆站由血制品生产企业设置,可以说谁控制了浆源谁就拥有生产能力。3、新设浆站标准较高,资源向优势企业倾斜,强者恒强。申请新增浆站的企业必须满足不少于6个品种(承担国家计划免疫任务的血液制品生产企业不少于5个品种),且同时包含人血白蛋白、人免疫球蛋白和人凝血因子类制品的标准,我们统计了全国仅有华兰生物、上海莱士、天坛生物、博雅生物等12家企业符合条件,数量仅占国内血制品生产企业数目的一半。
相对于国企,民营、私营企业更有动力拓展新浆站。近几年新设浆站大都属于民营、私营企业,这是因为国家没有整体性的血浆发展规划,各个省来决定是否发展新增浆站,自由度很大,在既无规划又无规矩的情况下,能否新获批浆站就对企业的攻关能力提出极大要求,这方面国有企业出于体制性原因及积极性因素,基本没有新增浆站,过去几年有新浆站获批的基本都来自民营企业,而且受1995年河南血污事件的影响,国企负责人更不愿承担随之的风险。
血制品行业进入壁垒高

由于血制品的安全性等因素,国家对血制品各个环节的监管都非常严格,所以对血制品生产企业的质控和管理能力要求很高,高行业标准也在一定程度上限制了新设浆站的速度。
国家对血制品各个环节有着严格的监管制度

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