国内医药行业管理水平的提高促进企业优胜劣汰
相关报告
- 2014-2018年中国颗粒剂业兼并重组及投资建议研究分析报告(2014-10-09)
- 2014-2018年中国注射剂企业拟IPO上市细分市场研究报告(2014-10-09)
- 2016-2022年中国硬胶囊剂行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2015-11-19)
- 2014-2018年小容量注射剂项目商业计划书(2014-10-09)
- 全国主要地区原料药产业发展状况暨投资环境调查研究报告(2014-11-28)
- 2015-2020年中国兽用原料药行业市场主要领域调查分析报告(2015-09-24)
- 2015-2020年中国注射剂行业市场调查研究及投资发展分析报告(2015-05-09)
- 2014-2018年中国冻干粉针剂行业市场发展研究及投资前景分析报告(2014-09-22)
- 中国注射剂行业市场深度调查研究及投资咨询报告(2018-07-18)
- 2015-2020年中国环磷酰胺原料药行业市场主要领域调查分析报告(2015-09-23)
通过深入贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法监督条例》等法律法规，进一步规范了药品管理。通过严格实施GMP、GSP 等认证，进一步增强了药品生产和经营企业的质量意识，淘汰了一批不合格企业，促进了医药企业的优胜劣汰和产业升级。
2011 年3 月份实施的2010 版GMP 进一步规定，对于血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的药品生产企业（车间），应在2013 年12 月31 日前达到2010 版GMP 规范要求，否则上述规定期限后不得继续生产药品。该规定的实施大大抬高了行业门槛，可能将使全国大量经营乏力的中小制药企业关停。
本文地址：http://www.zwzyzx.com/show-329-86279-1.html
相关资讯
- 体外诊断试剂监督管理方面的法律法规(2014-06-25)
- 动物产品出口的绿色壁垒以及国内食品卫生安全要求的提高刺激动物疫苗(2014-12-25)
- 我国大环内酯类各产品市场份额(2015-01-25)
- 中药制剂特别是中药注射剂的安全性问题制约了产业发展(2015-04-08)
- 我国医疗器械行业相关产业政策(2014-06-05)
- 糖尿病检测市场POCT应用发展情况(2014-06-04)
- 体制内基层医疗机构“缺医少药”(2016-08-22)
- 国内进入多肽药物领域的大型制药公司(2016-05-16)
合作媒体
最新报告
定制出版
热门报告
免责声明
中为咨询所引述的资料是用于行业市场研究以及讨论和交流，并注明出处，部分内容是由相关机构提供。若有异议请及时联系本公司，我们将立即依据相关法律对文章进行删除或作相应处理。查看详细》》
